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  **注册医疗器械销售公司,办理北京三类医疗器械经营**二类产品备案
  办理新设医疗器械所需材料
  1、核名通知书原件;
  2、固定电话、手机、邮箱
  3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
  4、法人身份证复印件和简历,  质量管理人员身份证原件、原件、简历
  5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、
  6、产品注册证复印件;
  医疗器械**办理要求目录:
  (一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积... [详细介绍]
 
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